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牛津大学合作的一项I/IIa期临床试验表明，当抗逆转录病毒疗法(ART)暂时退出时，T细胞治疗性艾滋病毒疫苗能够更好地控制病毒反弹。

这项AELIX-002研究的结果发表在《自然医学》杂志上，研究人员报告说，五分之二没有任何与自发艾滋病毒控制相关的基因背景的参与者能够在受监督的抗逆转录病毒治疗暂停6个月期间不接受抗逆转录病毒治疗。

该研究中的疫苗由AELIX therapeuics公司开发，使用DNA载体、改良痘苗病毒安卡拉(MVA)载体和猴腺病毒载体ChAdOx1的组合传递HIVACAT T细胞免疫原(HTI)，而后两种疫苗是由牛津研发的。

纳菲尔德医学院詹纳研究所(Jenner Institute, Nuffield Department of Medicine)疫苗免疫学教授汉克(Tomáš Hanke)领导了艾滋病毒疫苗的开发，他说:“这一结果鼓舞人心，如今非常可能通过积极注射免疫疫苗就能预防艾滋病毒。这个疫苗能够减缓艾滋病毒的复制速度，为艾滋病毒感染者争取更多治疗时间，并最终治愈艾滋病毒。T细胞/T细胞疫苗或将在艾滋病毒的最终治疗方案中发挥重要作用，也许还会在其他疑难疾病的先进疗法中发挥重要作用。”

汉克(Hanke)教授在詹纳研究所(Jenner Institute)领导了一个艾滋病毒疫苗项目(HIV Vaccine Program)，该项目旨在开发一种诱导保护性T细胞的疫苗，将重点放在艾滋病毒防控的薄弱区域，并在英国、欧洲、美国和非洲进行试验，他和合作伙伴将在这些地区加强研究能力和基础设施建设。

该研究论文题为"Safety, immunogenicity and effect on viral rebound of HTI vaccines in early treated HIV-1 infection: a randomized, placebo-controlled phase 1 trial"，已发表在Nature Medicine上。主要作者为教授汉克(Tomáš Hanke)。

前瞻经济学人APP资讯组

参考资料：DOI: 10.1038/s41591-022-02060-2

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标签： 艾滋病毒疫苗